México * El Universal. Un consorcio científico internacional identificó algunos de los factores genéticos de riesgo de la migraña común (o migraña sin aura), el subtipo de ese padecimiento más frecuente en la población mundial.
De acuerdo con la Universidad de Barcelona, noreste español, el trabajo permitió identificar cuatro nuevos genes de susceptibilidad en la migraña común. La investigación se basó en un estudio de asociación caso-control a escala genómica que se ha llevado a cabo con unos cinco mil pacientes afectados por esta patología y siete mil individuos control.
En concreto, el estudio revela que varios polimorfismos de los genes MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 y ASTN2 incrementan el riesgo de sufrir migraña, un trastorno neurológico que afecta a una de cada seis mujeres y a uno de cada 12 hombres. Además, la investigación confirma la asociación que existe entre esta enfermedad y los genes TRPM8 y LRP1, descritos y relacionados con la migraña en trabajos anteriores del mismo consorcio. El estudio ha permitido identificar diferentes genes que apuntan a determinadas vías funcionales y que pasarán a ser guías terapéuticas en estudios futuros.
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El estudio ha permitido identificar diferentes genes. * Archivo. CP
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